Egenskaber af 2-aminoacetophenon
Egenskaber af 2-aminoacetophenon
Egenskaber af 2-aminoacetophenon
Egenskaber af 2-aminoacetophenon
Introduktion
O-aminophenon er et vigtigt fint kemisk mellemprodukt, såsom fremstillingen af en høj surhedsgrad ionisk flydende katalytisk syntese af 2-aryl-2, 3-dihydro-4 (1H)-quinolonderivater, hører til området for kemisk materialefremstillingsteknologi .Opfindelsen angår en fremgangsmåde til katalytisk syntese af 2-aryl-2,3-dihydro-4(1H)-quinolonderivater af en ionisk væske med høj surhed. Metoden anvender o-aminophenon og aromatisk aldehyd som reaktionsråmaterialer, hvori o-aminophenon er et vigtigt fint kemisk mellemprodukt, såsom fremstilling af en høj surhedsgrad ionisk væske til katalytisk syntese af 2-aryl-2.Metoden med 3-dihydro-4 (1H)-quinolonderivater hører til det tekniske område for fremstilling af kemiske materialer.Opfindelsen angår en fremgangsmåde til katalytisk syntese af 2-aryl-2,3-dihydro-4(1H)-quinolonderivater med høj surhedsgrad ionisk væske. Metoden tager o-aminophenon og aromatiske aldehyder som reaktionsråmaterialer og syntetiserer 2-aryl-2, 3-dihydro-4 (1H)-quinolonderivater under den katalytiske virkning af ionisk flydende katalysator med høj surhed.Ved at vælge specifik ionisk væske med høj surhed som katalysator og optimere reaktionens procesparametre, kan manglerne ved store mængder katalysator, relativt dårlig genbrugsydelse, kompleks produktoprensningsproces og produktudbytte forbedres yderligere i den eksisterende synteseproces. blive effektivt overvundet.Syntese af 2-aryl-2,3-dihydro-4 (1H)-quinolonderivater under den katalytiske virkning af surheds-ionisk flydende katalysator. Ved at vælge specifik ionisk væske med høj surhedsgrad som katalysator blev reaktionsprocessens parametre optimeret.Derfor kan det effektivt overvinde manglerne ved store mængder katalysator, relativt dårlig genbrugsydelse, kompleks produktoprensningsproces og produktudbytte for at blive yderligere forbedret i den eksisterende synteseproces.
Brug
Opfindelsen angår en fremgangsmåde til fremstilling af o-aminophenon, som indbefatter: i vandfrit eller næsten vandfrit opløsningsmiddel reagerer methyllithium og indophensyreanhydrid ved en reaktionstemperatur under -50°C, reaktionen afsluttes, og målproduktet opnås efter behandling .
300 ml (1 mol/l tetrahydrofuran) methyllithium blev tilsat til den tørre reaktionsflaske. Efter nitrogenudskiftning blev den afkølet til -75 ℃ under beskyttelse af nitrogen, og tetrahydrofuran (25 ml) blanding af indiorsyreanhydrid (16,3 g, 0,1 mol) blev langsomt tilsat. Efter dryp blev det holdt ved -75 ℃ til reaktion. Hele processen nitrogenbeskyttelse, proces TLC sporing. Efter reaktionen hældes i 80 ml vand, omrøres i 30 minutter, lagdeling, øvre lag tørring koncentreret 13,6 g, dekompressionsdestillation for at opnå målproduktet 11,7 g, indholdet på 99,1%, molært udbytte 87,5%.
Produkt beskrivelse
CAS | 551-93-9 |
| engelsk navn | 2-aminoacetophenon |
| MF | 551-93-9 |
| MW | 135,16 |
| EINECS | 209-002-8 |
| Mødepunkt | 20 °C |
| Boling Point | 85-90 °C0,5 mm Hg(lit.) |
| FEMA | 3906 | 2-AMINOACETOPHENON |
| Merck | 14.413 |
| JECFA nummer | Moderat toksicitet |
Emballage detaljer
2-Aminoacetophenone er vores virksomheds hot selling produkter, velkommen til at købe
Hvis du har andet at spørge om, er du velkommen til at spørge mig.
