Methotrexate CAS 59-05-2 Hvidt pulver til medicinsk
- mojin
- Kina
- 7 dage
- 500 tons/måned
1, systemisk lægemiddelbehandling af chorionepitelkarcinom, malignt muldvarp, alle former for akut leukæmi, brystkræft, lungekræft, hoved- og halskræft, fordøjelseskanalkræft, livmoderhalskræft og malignt lymfom.
2. Arteriel kanyleperfusion har en god effekt på hoved-halskræft og leverkræft.
3. Højdosis methotrexat suppleret med calciumtetrahydrofolat-rescue (HDMTX-CFR-terapi) har en vis helbredende effekt som postoperativ adjuverende kemoterapi eller systemisk behandling af fremskredne læsioner såsom osteosarkom, bløddelssarkom, malignt lymfom, akut lymfatisk leukæmi, brystkræft. kræft og småcellet lungekræft.
4. Methotrexat blev første gang brugt til behandling af leddegigt (RA) i 1988. Methotrexat, i kombination med et biologisk middel såsom adalimumab, er mere effektivt til at lindre sygdomssymptomer hos RA-patienter, hvilket bremser udviklingen af ledskader (som vist af X -ray), og forbedring af den fysiske funktion. Sammenlignet med traditionelle lægemidler er virkningen af biologiske midler såsom adalimumab stærk, langtidsholdbar og veltolereret.
5, kan også lindre blødning i ektopisk graviditet lokal føtal sæk injektion
| Produktnavn | Methotrexat |
| ENudseende | Hvidt pulver |
| Kemisk formel | C20H22N8O5 |
| Molekylær vægt | 454.439 |
| CAS | 59-05-2 |
| EINECS | 200-413-8 |
Lægemiddelinteraktion
1, ethanol og andre lægemidler til leverskade, hvis de bruges sammen med dette produkt, kan øge leverens toksicitet;
2. Da brugen af dette produkt kan forårsage en stigning i niveauet af urinsyre i blodet, bør doseringen af allopurinol og andre lægemidler øges tilsvarende for patienter med gigt eller hyperurikæmi;
3, produktet kan øge den antikoagulerende virkning, og endda forårsage mangel på leverkoagulationsfaktor eller (og) trombocytopeni, med denne og andre antikoagulerende lægemidler omhyggelig brug;
4. Når det bruges sammen med butazon og sulfonamider, kan konkurrencen om binding med proteiner øge serumkoncentrationen af dette produkt og føre til toksiske reaktioner.
5. Oral kanamycin kan øge absorptionen af oral kanamycin, mens oral neomycinnatrium kan reducere dets absorption;
6, med svage organiske syrer og salicylat, kan hæmme den renale udskillelse af dette produkt og føre til øget serum lægemiddelkoncentration, og derefter øge toksiciteten, bør reduceres efter behov;
7, aminopteridin, pyrimidin og andre lægemidler har anti-folinsyre virkning, som med dette produkt kan øge dets giftige bivirkninger;
8. Det har en antagonistisk virkning med fluorouracil, når det bruges først, eller med fluorouracil. Hvis dette produkt bruges først, kan fluorouracil producere synergistisk effekt efter 4 ~ 6 timer. Kombinationen af dette produkt med L-asparaginase kan også føre til reducerede virkninger, hvis sidstnævnte 10 dage efter indgivelsen af dette produkt, eller inden for 24 timer efter indgivelsen af dette produkt, kan det øge effekten og reducere de negative virkninger på mave-tarmkanalen og knoglemarven. Det er blevet rapporteret, at cytarabin kan øge anticanceraktiviteten af dette produkt, hvis det bruges 24 timer før eller 10 minutter efter brug. Det bør bruges med forsigtighed sammen med strålebehandling eller andre knoglemarvsdæmpende midler.
